PGT คืออะไร เหมาะกับใคร ค่าใช้จ่ายเท่าไหร่ และประเทศไหนให้บริการ คู่มือครบถ้วนสำหรับการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนย้ายกลับมดลูก
ค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมจาก IVF ต่อรอบ
เวลาที่ใช้ในการวิเคราะห์หลังเก็บตัวอ่อน
ความแม่นยำในการตรวจ PGT-A
มีบริการใน ไทย สิงคโปร์ ออสเตรเลีย
การตรวจพันธุกรรมก่อนฝังตัว (Preimplantation Genetic Testing หรือ PGT) คือการตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนก่อนย้ายกลับเข้ามดลูก เป็นขั้นตอนเสริมที่ทำร่วมกับ IVF เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ ลดความเสี่ยงของการแท้ง และเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์สำเร็จ
หลังจากเก็บไข่และทำปฏิสนธิในห้องปฏิบัติการ นักวิทยาศาสตร์จะเพาะเลี้ยงตัวอ่อนจนถึงระยะบลาสโตซีสต์ (วันที่ 5-7) จากนั้นจะเก็บเซลล์เล็กน้อยจากตัวอ่อนเพื่อส่งตรวจวิเคราะห์ทางพันธุกรรม ตัวอ่อนที่ผ่านการคัดกรองจะถูกแช่แข็งรอผลตรวจก่อนย้ายกลับมดลูกในรอบถัดไป
ตรวจนับจำนวนโครโมโซม เพื่อดูว่าตัวอ่อนมีโครโมโซมเกินหรือขาดหรือไม่ เหมาะสำหรับผู้หญิงอายุ 35 ปีขึ้นไป หรือเคยแท้งซ้ำ เป็นประเภทที่นิยมที่สุด
ตรวจโรคทางพันธุกรรมเฉพาะที่ถ่ายทอดในครอบครัว เช่น โรคธาลัสซีเมีย ฮีโมฟีเลีย ตาบอดสี หรือโรคกล้ามเนื้อลีน เหมาะสำหรับคู่สมรสที่เป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรม
ตรวจความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม เช่น การกลับขั้ว (inversion) หรือการย้ายชิ้นส่วน (translocation) ในผู้ปกครองที่มีความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม
เลือกดูคลินิกที่ตรวจสอบแล้วตามประเทศ